Sie sind für die Koordination analytischer Entwicklungsarbeiten, die an externe Auftragnehmer (Lohnlabore) vergeben werden verantwortlich
Sie sorgen für das Einholen und Bewertung von Angeboten
Sie dienen als zentrale Schnittstelle zwischen Projektgruppen und Auftragnehmer
Sie übernehmen die Planung, Terminierung und Überwachung der Aktivitäten in den vorgegeben Projektzeitlinien in Absprache mit den Projektgruppen und den externen Partnern
Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Ablage GMP-konformer Dokumente und Überprüfung der analytischen Daten des externen Auftragnehmers
Sie kümmern sich um die Datenmigration in das firmeninterne Datenerfassungssystem
Sie arbeiten zusammen in globalen Teams und Kooperation mit internen und externen Partnern
Sie helfen bei der Planung und Einhaltung des Budgetrahmens für die betreuten Projekte

Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Bachelor oder Master in der Fachrichtung Chemie, Pharmazie oder verwandten naturwissenschaftlichen Studiengängen
Sie können mehrjährige Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie im Bereich CMC, mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik vorweisen
Sie bringen GMP-Erfahrung mit (wünschenswert)
Sie haben eine selbständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise, sowie ein hohes Maß an Eigenmotivation
Sie beherrschen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und können sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeit auch in globalen Teams vorweisen
Sie bringen gute EDV-Kenntnisse mit
Zu Ihren Stärken gehören Organisationsgeschick und Durchsetzungsvermögen sowie Belastbarkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität

Fachkraft für Outsourcingkoordination pharmazeutischer Analytik (m/w/d)